机译:Goltz-Gorlin(局灶性皮肤发育不全)和具有线性皮肤缺损(MLS)综合征的小眼症:没有遗传重叠的证据
FDH male-lethal MIDAS mosaicism X-chromosomal dominant X-inactivation;
机译:Goltz-Gorlin(局灶性皮肤发育不全)和具有线性皮肤缺损(MLS)综合征的小眼症:没有遗传重叠的证据。
机译:患有线性皮肤缺损(MLS),心动过速和Goltz综合征的小眼症:它们是否与X连锁显性男性致命性疾病有关?
机译:具有线性皮肤缺损(MLS)综合征的小眼科:11例临床,细胞遗传学和分子特征。
机译:删除小鼠中的Porcn会导致多种发育缺陷和人类局灶性皮肤发育不全(Goltz综合征)模型
机译:Goltz-Gorlin(局灶性皮肤发育不全)和具有线性皮肤缺损(MLS)综合征的小眼症:没有遗传重叠的证据