机译:fALS突变型SOD1小鼠模型中的线粒体Ca2 +功能异常:运动神经元躯体和运动末端的发现整合
mitochondria motor neuron motor nerve terminal Casup2+/sup regulation mutant SOD1 models of fALS;
机译:突变SOD1的细胞内构象变化及其对fALS相关SOD1突变诱导的运动神经元细胞死亡的影响
机译:Sod1突变体中的线粒体Ca〜(2+)吸收所引起的De_m去极化比野生型小鼠运动终端更大。
机译:通过针对突变神经元SOD1的运动神经元单个池中的基因治疗进行的神经保护作用不会转化为fALS小鼠的治疗益处。
机译:用突变SOD1基因早期降低生存信号蛋白和脊柱运动神经元中的脊髓运动神经元的DNA修复酶
机译:UCH11启动子标记下的EGFP表达皮质脊髓运动神经元和ALS小鼠模型中变性抗性脊柱运动神经元的亚群
机译:与突变型SOD1相比线粒体Ca2 +吸收引起的dem去极化要大得多
机译:faLs突变sOD1小鼠模型中功能失调的线粒体Ca2 +处理:运动神经元胞体和运动终端的综合发现