机译:MORAIC MECP2 MECP2在雄性中的变体,具有古典RETT综合征特征,包括陈规定型手动运动
机译:在MECP2基因中很少发现的多重突变的检测不会导致Rett综合征的严重程度增加。
机译:一种新的MECP2(Y120D)敲击模型显示出类似的行为性状,而是与MECP2-NULL鼠标相比暗示治疗RETT综合征的精确药物的分子特征
机译:使用限制Boltzmann Machine的RETT综合征患者呼吸紊乱分类
机译:MeCP2缺乏症会在Rett综合征的啮齿动物模型中减少骨骼形成并减少骨骼体积
机译:Meett2的丢失会导致泌尿外科功能障碍并导致肾功能衰竭的Rett综合征小鼠模型导致死亡。
机译:meCp2的新型DNa结合特征有助于Rett综合征