Shank3 knock-out mice transcripts compensation exon;
机译:病例报告:SHANK3基因部分缺失与Heller婴儿痴呆症(一种罕见的自闭症谱系障碍亚型)之间存在意想不到的联系
机译:小鼠中
机译:Shank3的转录和功能复杂性提供了一个分子框架,以了解引起自闭症和Shank3突变小鼠的SHANK3的表型异质性
机译:使用Shank3模型小鼠探讨自闭症的神经杀菌基础
机译:病例报告:SHANK3基因部分缺失与Heller婴儿痴呆症(一种罕见的自闭症谱系障碍亚型)之间存在意想不到的联系
机译:病例报告:SHANK3基因的部分缺失与Heller婴儿痴呆症(一种罕见的自闭症谱系障碍亚型)之间存在意想不到的联系