机译:病例报告:SHANK3基因的部分缺失与Heller婴儿痴呆症(一种罕见的自闭症谱系障碍亚型)之间存在意想不到的联系
机译:病例报告:SHANK3基因部分缺失与Heller婴儿痴呆症(一种罕见的自闭症谱系障碍亚型)之间存在意想不到的联系
机译:“婴儿痴呆症到儿童崩解性疾病或自闭症谱系障碍”的演变:一个病例报告
机译:重新审视自闭症的回归:海勒氏痴呆:包括über痴呆症的翻译
机译:基于内在无序区域的分类自闭症谱系障碍(ASD)因果基因
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:病例报告:SHANK3基因部分缺失与Heller婴儿痴呆症(一种罕见的自闭症谱系障碍亚型)之间存在意想不到的联系
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