episodic ataxia type 1(EA1) KCNA1 G311D myokymia diplopia;
机译:突变底层扩张型共济失调型-1拮抗kV1.1 RNA编辑
机译:没有发作性共济失调的发作性共济失调1型:神经兴奋性研究对具有KCNA1突变的个体的诊断效用
机译:在15例2型阵发性共济失调患者中发现新的和复发的CACNA1A基因突变。
机译:多通道策略何时以及如何成功?确定主持人框架的战略类型,潜在机制和发展
机译:Friedreich共济失调患者G130V错义突变的轻度表型背后的分子机制的调查。
机译:情景共济失调1型的潜在突变拮抗Kv1.1 RNA编辑
机译:突变底层扩张型共济失调型-1拮抗kV1.1 RNA编辑
机译:鉴定生物产生的氧自由基诱导的突变类型。