KCNQ2 seizures mutation benign familial neonatal convulsions phenobarbital;
机译:与非家族性早期发病癫痫发作相关的DE Novo KCNQ2基因突变:案例报告和文献数据的修订
机译:与非家族性早期发病癫痫发作相关的DE Novo KCNQ2基因突变:病例报告和文献数据的修订
机译:KCNQ2癫痫性脑病的视频/脑电图结果:一例病例报告和文献资料修订
机译:UGT1A1基因突变和甲状腺功能亢进结合肝衰竭:案例报告和文献综述
机译:研究与早期发作有关的SCN8A突变的模式。
机译:家族性腺瘤性息肉病综合征(APC基因的从头致病突变)过程中的结直肠癌:病例报告文献复习和遗传评论
机译:家族性腺瘤性息肉病综合征(APC基因“从头”致病突变)过程中的结直肠癌:病例报告,文献复习和遗传评论