机译:在WX-A1中的接头位点处的单碱基变化引起了小麦EMS突变线中的RNA剪接和基因失活不正确
机译:腋生由神经元特异性替代剪接编程和剪接调节器PTBP2协调
机译:一种新颖的单碱基取代(c.1124A> G),可激活人线粒体乙酰乙酰辅酶A硫解酶基因外显子11中的5个碱基的上游隐蔽剪接供体位点。
机译:基于认知维度的基于块的程序编辑器的可用性分析
机译:程序库的自动参考库及其与基于语言的编辑器(软件工程,程序开发工具)的交互。
机译:胞嘧啶和腺嘌呤脱氨酶基础编辑器诱导基因表达和拼接的广泛和非特异性变化
机译:枫糖浆尿病是由于异常剪接导致支链α-酮酸脱氢酶复合物的内部E2核心结构域的部分缺失而引起的。 E2基因内含子的5'剪接供体位点的单碱基缺失破坏了该区域的共有序列。
机译:基于结构化编辑器的编程环境:mENTOR体验。