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A coherent approach for analysis of the Illumina HumanMethylation450 BeadChip improves data quality and performance in epigenome-wide association studies

机译:一种对Illumina HumanMethylation450 BeadChip进行分析的相干方法可改善表观基因组范围关联研究中的数据质量和性能

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摘要

DNA methylation plays a fundamental role in the regulation of the genome, but the optimal strategy for analysis of genome-wide DNA methylation data remains to be determined. We developed a comprehensive analysis pipeline for epigenome-wide association studies (EWAS) using the Illumina Infinium HumanMethylation450 BeadChip, based on 2,687 individuals, with 36 samples measured in duplicate. We propose new approaches to quality control, data normalisation and batch correction through control-probe adjustment and establish a null hypothesis for EWAS using permutation testing. Our analysis pipeline outperforms existing approaches, enabling accurate identification of methylation quantitative trait loci for hypothesis driven follow-up experiments.Electronic supplementary materialThe online version of this article (doi:10.1186/s13059-015-0600-x) contains supplementary material, which is available to authorized users.
机译:DNA甲基化在基因组的调控中起着基本作用,但是分析全基因组DNA甲基化数据的最佳策略仍有待确定。我们使用Illumina Infinium HumanMethylation450 BeadChip开发了用于表观基因组关联研究(EWAS)的综合分析流程,该研究基于2687名个体,一式三份地测量了36个样品。我们提出了通过控制探针调整进行质量控制,数据标准化和批量校正的新方法,并使用置换测试为EWAS建立了零假设。我们的分析流程优于现有方法,可为假设驱动的后续实验准确识别甲基化定量特征基因座。电子补充材料本文的在线版本(doi:10.1186 / s13059-015-0600-x)包含补充材料,该材料为可供授权用户使用。

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