机译:对42例原因不明的发育迟缓智力障碍自闭症谱系障碍和多发性先天性异常的韩国患者进行染色体微阵列检测
机译:在42例原因不明的发育迟缓,智力障碍,自闭症谱系障碍和多发性先天性异常的韩国患者中进行染色体微阵列检测
机译:染色体微阵列分析作为发育迟缓/智力障碍,自闭症谱系障碍和多发性先天性异常患者的一级临床诊断测试:韩国一项前瞻性多中心研究
机译:染色体微阵列对中国人群智力障碍/发育迟缓,自闭症和多种先天性异常患者的表现
机译:电荷病例对照研究中的新生儿维生素D状况与自闭症谱系障碍和发育延迟有关
机译:具有无法解释的智力障碍或发育迟缓,先天性异常和自闭症谱系障碍的斯洛文尼亚儿童的基因组结构变异的特征。
机译:染色体微阵列分析作为发育迟缓/智力残疾自闭症谱系障碍和多发性先天性异常患者的第一层临床诊断测试:一项在韩国进行的前瞻性多中心研究
机译:染色体微阵列分析作为发育延迟/智力残疾,自闭症谱系障碍和多重先天性异常患者的第一层临床诊断试验:韩国的前瞻性多中心研究
机译:发育障碍,智力残疾和自闭症谱系障碍的基因检测。技术摘要第23号。