机译:布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂CC-292在套细胞淋巴瘤中显示活性并与来那度胺和NIK抑制剂协同作用具体取决于核因子-κB突变状态
机译:Bruton Tyrosine激酶(BTK)抑制剂PCI-32765协同增加弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和搭腔细胞淋巴瘤(MCL)细胞敏感或耐硼脲(Vol 161,PG 43,2013)中的蛋白酶体抑制剂活性
机译:布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂PCI-32765协同增加对硼替佐米敏感或耐药的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和套细胞淋巴瘤(MCL)细胞中的蛋白酶体抑制剂活性
机译:新的Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂PLS123和MTOR抑制剂everolimus的组合协同诱导披露细胞淋巴瘤中的抗肿瘤活性
机译:CNX-774,Bruton的酪氨酸激酶的不可逆转,选择性和口服生物可利用的抑制剂:体外Adme,选择性和药代动力学性能
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:Bruton酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼治疗套细胞淋巴瘤患者后CD19 + CD5 +细胞进入外周血
机译:Bruton酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼治疗套细胞淋巴瘤患者后CD19(+)CD5(+)细胞进入外周血