FDA PMA pathway post-market surveillance;
机译:医疗设备制造商进行的上市后临床研究:横断面调查
机译:加强医疗器械上市后监管的理由。设计者和制造商如何为新的欧盟指令做准备
机译:进行外部质量评估试点,以进行体外诊断医疗设备的上市后警戒,并调查参与者结果的真实性。
机译:国际医学和医学联合会临床工程分会进行的拉丁美洲临床工程调查结果生物工程
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:在医疗器械上进行随机临床试验的具体障碍
机译:马萨诸塞州制药和医疗器械制造商行为准则对医疗器械医生 - 行业合作的影响