机译:在一个5个月大的男性婴儿猝死综合症病例中钠通道β1B亚基(SCN1B)中一种罕见变体的功能含义
机译:婴幼儿死亡综合征患者钠通道亚基的多种遗传变异
机译:钠通道β亚基中的婴儿猝死综合征突然突变。
机译:在KCNH2编码的KV11.1通道中推定突发婴儿死亡综合征相关变体功能无效
机译:突发婴儿环境风险因素评估的人体组织中EDC的GC-MS / MS表征,术后宫内死亡综合征。
机译:SCN5A(与心律不齐和猝死相关的心脏钠通道基因)的功能表征
机译:钠通道β亚基中突发的婴儿死亡综合征相关突变
机译:回应关于文章的信,“长Qt综合征基因变异突发婴儿死亡综合征的患病率”,“突发性婴儿死亡综合征的心脏钠通道功能障碍”和“长QT综合征基因对突发婴儿死亡综合征的贡献:是是时候考虑新生儿心电图筛查?“
机译:关于突发,原因不明的婴儿死亡的死亡现场调查指南:211关于突发婴儿死亡综合症的机构间小组的建议。 211发病率和死亡率周报,第一卷。 45,第RR-10号,1996年6月21日