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Primary Low-Grade Fibromyxoid Sarcoma of Kidney—an Extremely Rare Entity

机译:肾脏的原发性低度纤维肉瘤样肉瘤-一种极为罕见的实体

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摘要

Renal LGFMS is an extremely rare tumor. So far, only four cases have been reported in literature. LGFMS are indolent tumor with distinctive histopathological features with potential for late recurrences and metastasis. The diagnosis is made on histopathological examination and supported by immunohistochemical analysis. A 35-year-old young male was presented with flank pain and lump and diagnosed as low-grade fibromyxoid sarcoma after surgery on immunohistochemical analysis. This is the fifth case of renal LGFMS and we presented the review of literature. Radical surgery remains the primary treatment modality. Long follow-up is mandatory.
机译:肾脏LGFMS是一种极为罕见的肿瘤。迄今为止,文献中仅报道了四例。 LGFMS是一种惰性肿瘤,具有独特的组织病理学特征,具有晚期复发和转移的潜力。诊断是通过组织病理学检查做出的,并得到免疫组织化学分析的支持。一名35岁的年轻男性出现了侧面疼痛和肿块,经免疫组织化学分析后被诊断为低度纤维肉瘤样肉瘤。这是肾脏LGFMS的第五例,我们发表了文献综述。根治性手术仍然是主要的治疗方式。必须长期跟踪。

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