首页> 美国卫生研究院文献>Case Reports in Womens Health >A rare form of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: Case report and review of literature
【2h】

A rare form of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: Case report and review of literature

机译:罕见的Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征:病例报告和文献复习

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

IntroductionPrimary amenorrhea is failure to reach menarche. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is the second most common cause of primary amenorrhea, after gonadal dysgenesis. Herein, we report a rare case of an unusual subtype of MRKH syndrome.
机译:简介原发性闭经是指初潮无法实现。 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征是继性腺发育不全后原发性闭经的第二大最常见原因。在此,我们报告了罕见的MRKH综合征异常亚型病例。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号