机译:家族性先天性肝纤维化:一个有三个受影响孩子的家庭的报告。
机译:CFEOM1是眼外肌先天性纤维化的经典家族形式,具有遗传异质性,但并非由ARIX突变引起
机译:KLF13函数丧失变异有助于家族性先天性缺陷
机译:Transthyretin通过家族性淀粉样蛋白多变肠梗阻受体中的血神经屏障沉积和通过
机译:两种家族性先天性心脏缺陷的病理和遗传特征。
机译:与家族性插孔缺陷相关的双侧乳房缺失的三种情况
机译:先天性肝纤维化为家族性缺陷
机译:先天性免疫突变新西兰小鼠的研究。 II。先天性无胸腺(裸)新西兰黑(NZB)小鼠缺乏T细胞感染者种群和B细胞缺陷