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【2h】

Modulation of Kv11.1 (hERG) channels by 5‐(((1H–indazol‐5‐yl)oxy)methyl)‐N‐(4‐(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin‐2‐amine (ITP‐2) a novel small molecule activator

机译：5-（（（（1H-indazol-5-yl）oxy）methyl）N-（4-（trifluoromethoxymethoxy）phenyl）pyrimidin-2-amine（ITP-2）对Kv11.1（hERG）通道的调节新型小分子活化剂

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Background and PurposeActivators of Kv11.1 (hERG) channels have potential utility in the treatment of acquired and congenital long QT (LQT) syndrome. Here, we describe a new hERG channel activator, 5‐(((1H–indazol‐5‐yl)oxy)methyl)‐N‐(4‐(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin‐2‐amine (ITP‐2), with a chemical structure distinct from previously reported compounds.

机译：背景和目的Kv11.1（hERG）通道的激活剂在治疗获得性和先天性长QT（LQT）综合征方面具有潜在的实用性。在这里，我们描述了一种新的hERG通道激活剂，5-（（（（1H-吲唑-5-基）氧基）甲基）-N-（4-（三氟甲氧基）苯基）嘧啶-2-胺（ITP-2），与以前报道的化合物不同的化学结构。

著录项

期刊名称 British Journal of Pharmacology and Chemotherapy
作者
Harinath Sale; Samrat Roy; Jayakumar Warrier; Srinivasan Thangathirupathy; Yoganand Vadari; Shruthi K Gopal; Prasad Krishnamurthy; Manjunath Ramarao;
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作者单位

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年(卷),期 2017(174),15
年度 2017
页码 2484–2500
总页数 17
原文格式 PDF
正文语种
中图分类药学;
关键词

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Modulation of Kv11.1 (hERG) channels by 5‐(((1H–indazol‐5‐yl)oxy)methyl)‐N‐(4‐(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin‐2‐amine (ITP‐2) a novel small molecule activator

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