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Pharmacophore‐based discovery of inhibitors of a novel drug/proton antiporter in human brain endothelial hCMEC/D3 cell line

机译:基于药理学的人脑内皮hCMEC / D3细胞系中新型药物/质子反转运蛋白抑制剂的发现

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摘要

Background and PurposeAn influx drug/proton antiporter of unknown structure has been functionally demonstrated at the blood–brain barrier. This transporter, which handles some psychoactive drugs like diphenhydramine, clonidine, oxycodone, nicotine and cocaine, could represent a new pharmacological target in drug addiction therapy. However, at present there are no known drugs/inhibitors that effectively inhibit/modulate this transporter in vivo.
机译:背景与目的在血脑屏障上已在功能上证明了一种未知结构的流入药物/质子反转运蛋白。这种转运蛋白可以处理苯海拉明,可乐定,羟考酮,尼古丁和可卡因等一些精神活性药物,可以代表药物成瘾疗法中的新药理学目标。然而,目前没有已知的药物/抑制剂在体内有效地抑制/调节该转运蛋白。

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