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Pharmacological characterization of FE 201874 the first selective high affinity rat V1A vasopressin receptor agonist

机译:FE 201874(首个选择性高亲和力大鼠V1A加压素受体激动剂)的药理特性

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摘要

BACKGROUND AND PURPOSEDistinct vasopressin receptors are involved in different physiological and behavioural functions. Presently, no selective agonist is available to specifically elucidate the functional roles of the V1A receptor in the rat, one of the most widely used animal models. FE 201874 is a new derivative of the human selective V1A receptor agonist F180. In this study, we performed a multi-approach pharmacological and functional characterization of FE 201874 to determine whether it is selective for V1A receptors.
机译:背景和目的明显的加压素受体参与不同的生理和行为功能。目前,尚无选择性激动剂可特异性阐明大鼠中V1A受体的功能,该大鼠是应用最广泛的动物模型之一。 FE 201874是人类选择性V1A受体激动剂F180的新衍生物。在这项研究中,我们进行了FE 201874的多方法药理和功能表征,以确定它是否对V1A受体具有选择性。

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