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Evidence that central 5-HT1A-receptors play a role in the von Bezold-Jarisch reflex in the rat.

机译:中心5-HT1A受体在大鼠von Bezold-Jarisch反射中起作用的证据。

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摘要

1. The effects of intracisternal (i.c.) application of putative 5-hydroxytryptamine (5-HT)1A antagonists on the reflex bradycardia evoked by injection of phenylbiguanide (i.v.) were investigated in anaesthetized, atenolol-pretreated rats. 2. Intracisternal application of spiperone (100 micrograms kg-1) reversibly attenuated the reflex bradycardia whilst the same dose given i.v. had no effect. The bradycardia was also attenuated by i.c. methiothepin (200 micrograms kg-1), (+/-)-pindolol (100 micrograms kg-1) and buspirone (200 micrograms kg-1) but was not attenuated by antagonists selective for alpha 1-adrenoceptors (alfuzosin; 100 micrograms kg-1), 5-HT2-receptors (BW 501C67; 100 micrograms kg-1) or dopamine D2-receptors ((-)-sulpiride; 100 micrograms kg-1) given i.c. 3. It is concluded that the 5-HT1A-receptor antagonist action of intracisternally applied spiperone, methiothepin, (+/-)-pindolol and buspirone is responsible for the ability of these drugs to attenuate reversibly the excitation of cardiac vagal motoneurones caused by activation of the von Bezold-Jarisch reflex.
机译:1.在麻醉的阿替洛尔预处理大鼠中研究了推注5-羟基色胺(5-HT)1A拮抗剂对脑内(i.c.)注射苯双胍(i.v.)诱发的反射性心动过缓的影响。 2.腹腔内施用哌替隆(100微克kg-1)可逆地减弱反射性心动过缓,同时静脉内给予相同剂量。没有效果。心动过缓也被i.c.甲硫基托平(200微克kg-1),(+/-)-吲哚洛尔(100微克kg-1)和丁螺环酮(200微克kg-1),但未被对α1-肾上腺素受体选择性拮抗剂(阿夫唑嗪; 100微克kg)所减弱-1),5-HT2受体(BW 501C67; 100微克kg-1)或多巴胺D2受体((-)-舒必利; 100微克kg-1)给予ic 3.结论是,脑池内应用的哌隆,美沙托平,(+/-)-吡多洛尔和丁螺环酮的5-HT1A受体拮抗作用是这些药物可逆性减弱激活引起的心脏迷走神经运动引起的兴奋的能力。 von Bezold-Jarisch反射的效果。

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