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A phase 1 open-label dose-escalation trial of oral TSR-011 in patients with advanced solid tumours and lymphomas

机译:晚期实体瘤和淋巴瘤患者口服TSR-011的1期标签公开剂量递增试验

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摘要

Background Anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene rearrangements are oncogenic drivers in non-small-cell lung cancer (NSCLC). TSR-011 is a dual ALK and tropomyosin-related kinase (TRK) inhibitor, active against ALK inhibitor resistant tumours in preclinical studies. Here, we report the safety, tolerability and recommended phase 2 dose (RP2D) of TSR-011 in patients with relapsed or refractory ALK- and TRK-positive advanced cancers.
机译:背景间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排是非小细胞肺癌(NSCLC)的致癌驱动因素。 TSR-011是ALK和原肌球蛋白相关激酶(TRK)的双重抑制剂,在临床前研究中对ALK抑制剂耐药的肿瘤具有活性。在这里,我们报告TSR-011在复发或难治性ALK和TRK阳性晚期癌症患者中的安全性,耐受性和建议的2期剂量(RP2D)。

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