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Novel anti-CD38 humanized mAb SG003 possessed enhanced cytotoxicity in lymphoma than Daratumumab via antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity

机译：新型抗CD38人源化单克隆抗体SG003通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用与Daratumumab相比在淋巴瘤中具有增强的细胞毒性作用

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BackgroundIn vivo use of monoclonal antibodies has become routine clinical practice in the treatment of human cancer. CD38 is an attractive target, because it has double roles, as a receptor and an ectoenzyme. Daratumumab, an anti-CD38 antibody, is currently in the clinical trials for multiple myeloma.

机译：背景技术在体内使用单克隆抗体已成为治疗人类癌症的常规临床实践。 CD38作为受体和外部酶具有双重作用，因此是有吸引力的靶标。 Daratumumab是一种抗CD38抗体，目前正在多发性骨髓瘤的临床试验中。

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期刊名称 BMC Biotechnology
作者
Tao Yu; Chunxia Qiao; Ming Lv; Luqun Tang;
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作者单位

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年(卷),期 2019(19),-1
年度 2019
页码 28
总页数 10
原文格式 PDF
正文语种
中图分类应用微生物学;
关键词
CD38 Daratumumab Monoclonal antibody SDR-grafted humanization;

机译：CD38;Daratumumab;单克隆抗体;SDR移植的人源化;

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