机译:新型GUCA1A突变提示锥,锥杆和Maoilar营养不良患者的发病机理的可能机制。
机译:NovelGUCA1AMutations提示锥,杆和黄斑营养不良患者的发病机理的可能机制。
机译:编码鸟苷酸环化酶激活蛋白1的基因GUCA1A中的突变会引起视锥,视锥杆和黄斑营养不良。
机译:伴有ABCR基因突变的视锥细胞营养不良(CRD)患者的视觉功能
机译:二十二碳六烯酸(DHA)补充对最佳玻璃体样黄斑营养不良患者黄斑功能的影响
机译:与新的常染色体显性遗传GUCA1A突变相关的锥体营养不良或黄斑营养不良
机译:一种新的p。(glu111val)与锥杆营养不良相关的Guca1a中的畸形突变导致感光体中钙感应和扰动的第二信使稳定性受损