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An In silico Based Comparison of Drug Interactions in Wild and Mutant Human β-tubulin through Docking Studies

机译:通过对接研究基于计算机模拟的野生型和突变型人β-微管蛋白中药物相互作用的比较

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摘要

BackgroundTubulin protein being the fundamental unit of microtubules is actively involved in cell division thus making them a potential anti-cancer drug target. In spite of many reported drugs against tubulin, few of them have started developing resistance in human β-tubulin due to amino acid substitutions.
机译:背景微管蛋白是微管的基本单位,它积极参与细胞分裂,因此使其成为潜在的抗癌药物靶标。尽管有许多针对微管蛋白的药物报道,但由于氨基酸置换,它们中很少有人开始对人β-微管蛋白产生抗药性。

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