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Double-antiangiogenic protein DAAP targeting vascular endothelial growth factor A and angiopoietins attenuates collagen-induced arthritis

机译:靶向血管内皮生长因子A和血管生成素的双重抗血管生成蛋白DAAP可减轻胶原诱导的关节炎

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摘要

IntroductionAngiogenesis plays a critical role in synovial inflammation and joint destruction in rheumatoid arthritis (RA). Vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) and angiopoietins are two important mediators of synovial angiogenesis. We have previously developed a novel chimeric decoy receptor, namely, double-antiangiogenic protein (DAAP), which can both bind VEGF-A and angiopoietins and block their actions. This study was performed to evaluate the antiarthritic effect of DAAP and the combination effect with the tumor necrosis factor α (TNF-α) inhibitor in collagen-induced arthritis (CIA).
机译:简介血管生成在类风湿关节炎(RA)的滑膜炎症和关节破坏中起关键作用。血管内皮生长因子A(VEGF-A)和血管生成素是滑膜血管生成的两个重要介质。我们先前已经开发出一种新型的嵌合诱饵受体,即双重抗血管生成蛋白(DAAP),它既可以结合VEGF-A和血管生成素,又可以阻断其作用。进行这项研究以评估DAAP的抗关节炎作用以及与肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂在胶原诱导的关节炎(CIA)中的联合作用。

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