首页> 美国卫生研究院文献>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >3′,6′-Bis(ethyl­amino)-2′,7′-dimethyl-2-{2-(E)-[(thio­phen-2-yl)methyl­idene­amino]­eth­yl}spiro­[isoindoline-1,9′-xanthen]-3-one methanol monosolvate
【2h】

3′,6′-Bis(ethyl­amino)-2′,7′-dimethyl-2-{2-(E)-[(thio­phen-2-yl)methyl­idene­amino]­eth­yl}spiro­[isoindoline-1,9′-xanthen]-3-one methanol monosolvate

机译:3',6'-双(乙基氨基)-2',7'-二甲基-2- {2-(E)-[(噻吩-2-基)亚甲基氨基]乙基}螺[异吲哚啉-1,9'-黄原] -3-一甲醇单溶剂化物

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摘要

The title compound, C33H34N4O2S·CH3OH, was prepared as a spiro­lactam ring formation of rhodamine 6 G dye for comparison with a ring-opened form. The xanthene and spiro­lactam rings are approximately planar [r.m.s. deviations from planarity = 0.122 (3) and 0.072 (6) Å, respectively]. The dihedral angles formed by the spiro­lactam and thio­phene rings with the xanthene ring system are 89.7 (6) and 86.5 (2)°, respectively. The crystal structure features N—H⋯O and C—H⋯O hydrogen bonds.
机译:制备的标题化合物C33H34N4O2S·CH3OH为若丹明6 G染料的螺内酰胺环形成形式,用于与开环形式进行比较。 an吨和螺内酰胺环大致是平面的[r.m.s.平面度偏差分别为0.122(3)和0.072(6)Å]。螺内酰胺环和噻吩环与x吨环系统形成的二面角分别为89.7°(6)和86.5°(2)°。晶体结构具有NH-OH和CHOH-氢键。

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