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孟倩; 崔冬梅;
浙江工业大学药学院;
浙江;
杭州;
310014;
过渡金属催化; N-磺酰基取代的杂环化合物;
机译：1- [N-苯甲酰基-3-（2'-取代-3'-磺酰基-5-甲氧基吲哚-3-YL）-2-吡唑啉和1-（N-苯磺酰基）-3-（2'的合成和真菌毒性-取代的3'-SULPH6NYL）-5'-甲氧基吲哚-3'-YLJ-2-吡唑啉
机译：NMR〜（13）的合成和光谱用N-取代的N-喹啉尼硫嘧啶。* N- arntO-和N-芳基磺酰基-1,4-苯并磺酰基尼尼脲，具有增加的电子供体哈拉
机译：从邻酰基-N-甲苯磺酰基苯胺一锅法合成2,3-二取代的N-甲苯磺酰基
机译：通过C-N键形成杂环醚和N-苯甲酰基杂环化合物的催化合成双杂环化合物的催化合成
机译：不对称合成C-1取代可卡因类似物，使用亚磺胺（N-亚磺酰基亚胺）化学物质和乙烯基铝加成亚磺胺（n-亚磺酰基亚胺）进行α-取代-β-氨基酯的不对称合成。
机译：新型5-苯甲酰基-N-取代的氨基-和5-苯甲酰基-N-磺酰基氨基-4-烷基硫烷基-2-吡啶酮的合成表征和抗菌性评估
机译：β-芳基取代的N-甲苯磺酰基 - Baylis-Hillman加合物的合成：N-甲苯磺酰基 - Baylis-Hillman加合物的Heck反应
机译：双（（三氟甲基）磺酰基）酰胺及其N-氯衍生物的亲电加成反应和取代反应
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
机译：1-（N，N-二取代的氨基甲酰基）4-（取代的磺酰基）三唑林-5-一种衍生物，4-（N，N-二取代的氨基甲酰基）1-（取代的磺酰基）三唑辛-5-一种衍生物，以及除草剂作为活性成分
机译：1-（N，N-二取代的氨基甲酰基）4-（取代的磺酰基）三唑辛-5-一种衍生物，4-（N，N-二取代的氨基甲酰基）1-（取代的磺酰基）三唑辛-5-一种衍生物，并含有除草剂所述衍生物作为活性成分
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