我国化学原料药注册监管模式分析

摘要

新时期我国医疗行业迅速发展,越来越多的医疗药品得到了使用,为我国医药产业的发展提供了良好环境.医药生产中往往需要使用大量的化学原料药,而这些化学原料药直接关系到药品的质量与性能,为确保医药产品具有良好的品质,做好对化学原料药的注册监管至关重要.主要对我国化学原料药注册监管模式进行了分析,旨在为相关部门的工作开展提供参考.