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李伟林;
山西省化工研究所(有限公司) 山西 晋中 030600;
氟代厄洛替尼; 合成; 制备纯化;
机译:198 POSTER多靶点抑制表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)途径:头孢曲松(C),厄洛替尼(E)和贝伐单抗(B)的I期研究肿瘤
机译:使用序贯[18F]氟胸苷(FLT-)PET监测EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中厄洛替尼和阿法替尼对可逆和不可逆EGFR抑制的监测
机译:厄洛替尼联合纳布-紫杉醇与单独的厄洛替尼作为中国晚期EGFR野生型非小细胞肺癌二线治疗的随机II期研究
机译:在合成氟云母舌分中固定的α-二元尼尼尼尼尼氏菌(II)复合物的乙烯寡聚化合物。
机译:利用自由基反应合成新型苯并咪唑全氟模型化合物以及经受自由基和隆起聚合反应的新型配体的合成,以制备阴离子交换膜。
机译:EGFR-TKI吉非替尼或厄洛替尼治疗进展后厄洛替尼联合依维替尼(ARQ 197)在患有局部晚期或转移性EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中进行的II期研究
机译:口服长春氟宁联合厄洛替尼联合治疗的局部和非局部EGFR晚期或转移性非小细胞肺癌患者的I期剂量递增研究
机译:合成(二氟氨基)二氟乙腈,syn-Fluoro(氟代亚氨基)乙腈和syn-3,3,3-三氟-2-(氟代亚氨基)丙腈及其与氯氟化物的反应。新型全氟化二嗪的合成
机译:一种新型的厄洛替尼游离碱的水合形式和制备厄洛替尼盐酸盐多晶形式基本上不含多晶形式B的方法
机译:新型水合形式的厄洛替尼游离碱和制备基本不含多晶型物B的盐酸厄洛替尼多晶型物A的方法
机译:新型水合形式的厄洛替尼游离碱和制备盐酸厄洛替尼多晶型物A的方法基本上不含多晶型物B
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