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微生物来源的Hsp90抑制剂——抗癌格尔德霉素衍生物17-AAG的研究进展

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本文主要对微生物来源的Hsp90抑制剂研发情况以及格尔德霉素的衍生物17-AAG(17-丙烯胺-17-去甲氧基,tanespimycin)的分子作用机制、药代动力学、毒性和治疗范围等全方位的重点介绍.并对17-AAG近年来有关研究进展进行了概述.

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来源
《国外医药（抗生素分册）》|2016年第2期|52-60,72|共10页
作者
顾觉奋;
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作者单位

中国药科大学生命科学与技术学院, 南京210009;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗肿瘤、抗癌药物;
关键词
Hsp90抑制剂; 17-AAG; 分子作用机制; 药代动力学; 毒性; 治疗范围;
入库时间 2023-07-25 23:14:54

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