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张星虎;
无;
神经变性病; 神经元蜡样脂褐质沉积症; NCL膜蛋白病;
机译:神经元蜡样质脂褐质沉积病的神经干细胞移植治疗(附3例报道)
机译:婴儿型神经元蜡样质脂褐质沉积病:(附1例报告)
机译:常染色体显性成年人神经元类脂褐质病:一种新型的NCL形式,具有颗粒性嗜酸性沉积物,而没有棕榈酰蛋白硫酯酶1缺乏症。
机译:原发性全身淀粉样源病(AL)的器官参与和治疗反应的定义:10〜(TM)国际淀粉样蛋白和淀粉样症症的国际研讨会中的共识意见
机译:淀粉样β(Abeta)诱导培养的神经元中ADF / cofilin棒的研究:对阿尔茨海默氏病和神经变性的影响。
机译:氟吡汀在少年神经元蜡样脂褐质(Batten病; CLN3)的父母报告的利益不被量化的数据支持
机译:神经元蜡样脂褐质沉着症的临床和脑电图诊断困难临床和脑电图诊断蜡样脂褐质沉积症的缺陷
机译:蜡样芽孢杆菌炭疽毒素基因的鉴定与类似吸入炭疽病的疾病相关
机译:中链甘油三酸酯用于治疗和预防神经元代谢减少导致的帕金森氏病,亨廷顿氏病或淀粉样变性硬化症
机译:治疗神经元类脂褐质病的组合物和方法
机译:吉非贝齐改善晚期婴儿神经元颈脂褐质病受试者的运动能力并延长其寿命
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