儿童川崎病临床诊疗新进展

摘要

川崎病(KD)也叫做皮肤黏膜淋巴结综合征,属于急性发热出疹性疾病之一,其高发群体为5岁以下婴幼儿.KD威胁到患者全身中小血管,冠状动脉扩张和动脉瘤均是该病临床上发生率较高的并发症,若未及时治疗可能直接导致患者发生缺血性心脏病和猝死[1].不完全型KD和不典型KD均存在不明显的临床表现,其实验室诊断指标也缺少特异性;因此,在临床早期诊断的过程中存在一定难度.KD患儿的临床治疗仍处于深入研究中[2].目前,针对一些对丙种球蛋白(IVIG)无明显敏感度的KD患儿而言,采用激素结合IVIG治疗的方式在临床上逐渐常见,且取得了良好的临床疗效,同时对适用性的研究仍在继续探讨[3].而针对一些冠状动脉并发症程度严重的患者而言,需通过手术的方式进行治疗.本文对KD的诊治进行了综述,旨在为KD的深入发展做铺垫.