高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫对小儿川崎病临床治疗效果的影响

摘要

目的:对小儿川崎病者使用高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫治疗的效果进行研究。方法:将2019年2月至2021年10月前来本院治疗的84例川崎病患儿作为研究对象,根据随机抽样法把患儿随机分成常规组(42例)和研究组(42例)。常规组为患儿使用低剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫和阿司匹林进行治疗,研究组患儿通过高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫和阿司匹林进行治疗,对两组患儿治疗后的各项指标进行分析比较,包括治疗有效率、凝血功能、炎症因子以及症状缓解情况。结果:研究组治疗有效率为95.24%,常规组治疗有效率为80.95%;研究组症状缓解时间中,发热缓解用时(2.27±0.22)d、黏膜弥漫性充血(3.55±1.13)d、躯干红斑(4.06±1.05)d、颈淋巴结肿胀(2.29±0.18)d、咽喉部充血(1.74±0.63)d;研究组凝血功能中,凝血酶原时间(12.49±0.34)s、凝血酶时间(16.88±2.00)s、活化部分凝血活酶时间(39.74±2.37)s、纤维蛋白原(2.07±0.20)g/L;研究组炎症因子中,肿瘤坏死因子-α(9.20±2.00)ng/L、白细胞介素-6(15.20±2.00)ng/L、C反应蛋白(22.10±2.87)mg/L;研究组各项数据均显著优于常规组,差别存在统计学价值(P<0.05)。结论:为小儿川崎病者使用高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫进行治疗,可以改善患儿凝血功能和炎症因子,能够缓解患儿症状,疗效理想,临床应用价值较高。