EGFRvⅢ上调FAK磷酸化促进人胶质瘤细胞迁移

摘要

目的:探讨表皮生长因子受体突变体Ⅲ(epidermal growth factor receptor mutation typeⅢ,EGFRvⅢ)促进人胶质瘤细胞迁移运动的可能机制.方法:利用反转录病毒感染技术建立EGFRvⅢ过表达的人胶质瘤细胞U87 EGFRvⅢ,琼脂滴细胞迁移实验和Transwell细胞迁移实验观察EGFRv Ⅲ对细胞迁移运动的影响;Western印迹法检测黏着斑激酶(focal adhesion ki-nsse,FAK)磷酸化的变化.将FAK突变体FAK(Y397F)导入U87 EGFRvⅢ细胞,观察细胞侵袭运动变化.结果:EGFRvⅢ促进人胶质瘤细胞U87的迁移运动,同时使FAK397位点磷酸化水平上调.将FAK突变体Y397F转入U87 EGFRvⅢ细胞,FAK磷酸化水平下调同时细胞迁移能力下降.结论:EGFRvⅢ通过上调FAK 397位点磷酸化水平来促进胶质瘤细胞的迁移.