蝶兰的快速繁殖

摘要

为建立蝶兰组织培养无性繁殖系,取花梗节作外植体,在加有2毫克/升BA、0.5毫克/升NAA和0.5毫克/升2,4-D的1/2浓度MS培养基上,附加0.1毫克/升叶酸、0.1毫克/升核黄素、0.1毫克/升生物素(H),诱导出苗。幼苗在加有2毫克/升BA、0.25毫克/升NAA和0.1毫克/升2,4-D的1/2浓度MS培养基上培养产生原球茎,经过继代培养原球茎快速增殖并长成植株。原球茎起源于皮层内部。试验结果表明,一个花梗节培养1年,可获得500个以上的原球茎和苗。