唑来膦酸治疗原发性骨质疏松性椎体压缩性骨折的临床评估

摘要

目的研究分析唑来膦酸治疗原发性骨质疏松性椎体压缩性骨折的临床评估。方法抽取2018年6月-2019年5月该院收诊的110例老年女性骨质疏松性椎体压缩性骨折患者,依据给药方式的差异将其以1∶1的比例分为两组,给予常规治疗的为对照组(n=55),实施常规治疗和唑来膦酸联合治疗的为观察组(n=55),对比分析两组治疗后疼痛[视觉模拟评分表(VAS)]评分和功能障碍[功能障碍指数评分量表(ODI)]评分和碱性磷酸酶(BAP)、环磷酰胺(CTX)、骨密度水平(BMD)改善程度。结果观察组治疗后VAS、ODI评分分别为(1.52±0.45)分、(20.88±3.45)分,低于对照组的(2.45±0.56)分、(29.55±4.56)分,差异有统计学意义(t=9.601、11.245,P<0.05);观察组治疗后BAP、CTX评分分别为(16.45±3.25)μg/L、(0.41±0.07)μg/L,均低于对照组的(22.77±4.36)μg/L、(0.59±0.11)μg/L,差异有统计学意义(t=8.619、10.238,P<0.05);观察组治疗后的BMD数据为腰椎1~4(0.831±0.049)、股骨颈(0.801±0.079)、Ward三角(0.793±0.051)g/cm^(3),优于对照组的(0.753±0.051)、(0.732±0.071)、(0.736±0.048)g/cm^(3),差异有统计学意义(t=8.179、4.818、6.035,P<0.05)。结论在原发性骨质疏松性椎体压缩性骨折患者的临床用药中使用常规治疗联合唑来膦酸具有良好的效果,不仅可以抑制破骨细胞和溶骨性病变,降低骨吸收,还能增加椎体骨密度有效缓解疼痛,安全有效。