蝴蝶兰试管分株快速繁殖研究

摘要

以蝴蝶兰无菌幼苗为外植体,在分株增殖培养基(1/2MS + 6-BA 3.0mg/L + NAA 0.2mg/L + CM20g/L)上培养30d后,形成幼小丛生植株;将此幼小植株移至生长培养基(1/2MS + 6-BA 1.0mg/L + NAA 0.1mg/L)上,30d后便形成具3～4片叶与数条粗壮根的较大植株,移栽成活率达80%以上.