HPLC同时测定独一味丸中两种活性成分的含量

摘要

目的 建立同时测定独一味丸中两种活性成分的高效液相色谱分析方法.方法 采用Waters XBridge C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0～11min,9％A;11～14min,9％A→15％A;14～35min,15％A),流速:1.0mL·min-1,检测波长为235nm;柱温:35℃.结果 山栀苷甲酯在0.03940～0.7880μg之间线性关系良好,r=0.9997,8-O-乙酰山栀苷甲酯在0.04791～0.9582μg之间线性关系良好,r=0.9999,山栀苷甲酯的平均回收率为99.30％,RSD=1.10％,8-O-乙酰山栀苷甲酯的平均回收率为99.17％,RSD=1.02％.结论 该方法操作简单,重复性好,准确度高,分离效果好,可以用于独一味丸的质量控制.