长穗桑组织培养和四倍体新种质诱导

摘要

以长穗桑枝条为外植体.建立其无菌离体快繁体系,综合利用组织培养技术和秋水仙素诱交技术,进行四倍体诱交处理,试验结果表明:长穗桑最佳的增殖培养基为MS+BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30g/L,最佳的生根培养基为I/2MS+BA0.1 me/L+NAA0.05 me/L+30 g/L蔗糖,四倍体诱导的最佳处理条件为0.2%浓度的秋水仙素漫泡茎段3d,诱导率最高为16.7%.