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HPV基因分型、TCT检测在宫颈癌早期中的诊断效能分析

         

摘要

目的:分析人乳头瘤病毒(Human Papilloma Virus,HPV)基因分型结合液基薄层细胞学(Thin prep cytologic test,TCT)检测在宫颈癌早期诊断中的应用价值。方法:选取2021年6月至2023年1月在我院进行宫颈癌筛查的患者185例作为研究对象,均采用HPV基因分型、TCT以及阴道镜下活检检查。以活检检查为金标准,比较HPV基因分型、TCT检测单独以及联合诊断早期宫颈癌效能以及病理学检查结果的一致性。结果:HPV基因分型的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值分别为:87.93%、94.21%、69.92%、87.93%、64.04%,TCT检测分别为53.45%、85.16%、78.81%、53.45%、85.16%,HPV基因分型+TCT检测分别为93.10%、97.70%、96.61%、93.10%、93.44%,HPV基因分型+TCT检测的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值均高于HPV基因分型、TCT检测单独检测(P<0.05);HPV基因分型、TCT检测单独以及联合诊断早期宫颈癌与病理学检查结果的一致性Kappa值分别为0.764、0.523、0.855。结论:HPV基因分型联合TCT检测可以补全两种方法单独应用的不足,还可提高宫颈癌早期诊断的灵敏度、检出率,降低漏诊、假阳性概率,可以在早期有效筛选宫颈上皮细胞病变。

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