舒肝宁注射液不良反应分析及临床合理用药

摘要

目的探讨舒肝宁注射液产生不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供依据。方法以我院2019年上报的37例和2020年上报的22例舒肝宁注射液不良反应报告为研究对象,回顾性研究患者的病例资料,分析性别、年龄、过敏史与不良反应之间的关系;对不良反应的发生时间,累及系统及症状、合并用药,用药目的及2年不良反应发生率进行统计分析。结果在发生不良反应的患者中,男女性别占比差异均无统计学意义(P>0.05),年龄主要集中在41~60岁(55.9%);既往存在过敏史的患者比例为:2019年(7/37,18.9%),2020年(3/22,13.6%);90%以上不良反应的发生时间为的患者用药过程中及用药结束后的0.5 h内,应加强该时段的用药监护。报告中以“保肝”为用药目的:2019年(18/37,48.6%),2020年(3/22,13.6%),2年比较差异有统计学意义(χ^(2)=7.37,P=0.007),不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论开展合理用药监控后,不良反应发生率没有减少,但药品使用人数减少,混合配伍,超说明书用药相关的不良反应明显减少,从而提高患者用药的合理性、安全性及经济性。