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张爱梅; 张立明; 林新宇; 孙志群; 邱晓梅;
潍坊市人民医院;
山东潍坊261041;
机译:遗传性维生素K依赖性凝血因子联合缺乏症:新病例报告
机译:沙特新生儿双侧肾上腺出血的遗传性C蛋白缺乏症:一例罕见病例报告
机译:遗传性凝血因子XIII缺乏症家族变异的病原性分析和产前诊断
机译:优化实验室MS / MS新生儿筛查遗传性代谢疾病
机译:新生儿筛查3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症的结果
机译:凝血因子ⅩⅢ A亚基mRNA大片段缺失所致遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症的分子机制研究
机译:遗传性维生素K依赖性凝血因子缺乏症
机译:产前和新生儿发育中的锌,铜和锰缺乏症,特别是中枢神经系统
机译:利用凝血因子XII突变检测III型遗传性血管性水肿的方法和试剂盒
机译:胎儿/新生儿同种血管细胞缺乏症的鼠模型
机译:口服给药的化合物,用于预防由于维生素K缺乏症引起的迟发性新生儿出血
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