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用引物原位合成和体细胞杂种克隆板将猪微卫星SW943定位于12p11~(2/3p13)

     

摘要

以Dig11-dUTP为报告分子,运用猪微卫星SW943引物在猪减数分裂粗线期二价体(下称二价体)上进行引物原位DNA合成(Primed in sotu labeling,PRINS),用鼠抗地高辛、兔抗鼠、羊抗兔抗体检测引物原位合成结果对SW943进行定位研究,同时运用包含猪-啮齿类27个细胞系的杂种细胞克隆板,通过PCR扩增进行SW943的定位,结果将猪微卫星SW943定位于12p11~(2/3p13).

著录项

  • 来源
    《中国农业科学》|2002年第4期|460-464|共5页
  • 作者单位

    华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室,武汉,430070;

    华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室,武汉,430070;

    华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室,武汉,430070;

    华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室,武汉,430070;

    华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室,武汉,430070;

    华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室,武汉,430070;

    华中农业大学畜牧兽医学院动物分子生物学与育种实验室,武汉,430070;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 动物医学(兽医学);
  • 关键词

    引物原位合成; 体细胞杂种克隆板; 微卫星; 染色体定位; 猪;

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