小麦抗叶锈病基因Lr24的TRAP分析

摘要

[目的]获得与Lr24基因紧密连锁并可能作为探针的TRAP分子标记.[方法]应用TRAP技术,选用90对引物组合对小麦抗叶锈病基因Lr24,感病亲本Thatcher及其F2代抗感各10株组成的抗,感基因池(Br、Bs)的扩增带型差异进行分析,用筛选获得的多态性引物对TcLr24×Thatcher F2群体进一步筛选,进而用获得的特异引物对45个小麦抗叶锈病近等基因系和30个小麦二倍体材料进行分析.[结果]获得10对能够在TcLr24、Br与Thateher、Bs间产生多态性的引物,多态性引物检出率为11.11%..其中1对在F2抗感群体中有差异且稳定扩增的TRAP引物ARB11/RGA-2F,其161bp扩增产物仅在F2抗病单株中出现,感病单株中缺失.用该引物对45个近等基因系和30个二倍体材料检测发现,近等基因系TeLr19、TcLr29、TcLr38、Lr42和TcLr44中有相同大小片段的扩增产物,30个二倍体材料中未出现相应扩增产物.[结论]本研究获得的一个与Lr24紧密连锁的TRAP标记,该标记可筛选含有Lr24基因的育种后代群体,可作为探针用于文库的筛选.