小鼠骨髓细胞染色体G带制片技术的探讨

摘要

为了能获得更好的小鼠骨髓细胞染色体G带标本,对小鼠骨髓细胞染色体G带制片方法进行了研究.用低渗法制备经腹腔注射秋水仙素溶液预处理的小鼠骨髓细胞染色体玻片标本,以不同浓度、不同时间的胰蛋白酶液处理玻片标本,通过显微镜分析染色体G带制片效果.结果表明:0.05％胰蛋白酶液、处理时间24 ～ 26 s中期分裂相的染色体G带最清晰;而过低浓度胰蛋白酶液(0.025％)处理时间长达120 s或过高浓度胰蛋白酶液(0.125％和0.25％)处理时间低至5 s,都不能得到G带带纹.结论:小白鼠骨髓细胞染色体G带标本的制作,主要受胰蛋白酶浓度及消化时间因素的影响,0.05％胰蛋白酶液与处理时间成一定的线性关系,但过高浓度或过低浓度很难找到G带与处理时间的变化规律,此外,G带还受染色体预处理、低渗等的影响.