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崔蓓; 李闻捷; 彭秀军; 朱红伟;
100048北京市,海军总医院眼科;
200433上海市,第二军医大学附属长海医院检验科;
100000北京市,解放军总医院第一附属医院整形外科;
氧化应激; 混浊; N-对甲苯磺基-L-苯乙胺酰氯甲基酮;
机译:丝氨酸蛋白酶抑制剂N-α-甲苯磺酰基-L-赖氨酰基-氯甲基酮(TLCK)和N-甲苯磺酰基-L-苯丙氨酰基-氯甲基酮(TPCK)是活化的胱天蛋白酶的有效抑制剂。
机译:丝氨酸蛋白酶抑制剂N-α-甲苯磺酰基-L-赖氨酰基-氯甲基酮(TLCK)和N-甲苯磺酰基-L-苯丙氨酰基-氯甲基酮(TPCK)不会抑制暴露于促凋亡诱导刺激的细胞中的caspase-3和caspase-7加工。 。
机译:N-α-甲苯磺酰基-L-苯丙氨酰氯甲基酮(TPCK)对人前列腺癌细胞系凋亡途径的多重影响。
机译:用酰胺 - 氮杂基配体的合成,结构,氧化DNA裂解和细胞毒性与具有TWON,N-双吡啶基甲基甲酰的酰胺 - 二吡啶甲基甲基氨基甲酰基甲基甲酰甲基甲酰甲基甲酰甲基甲基吡啶醇
机译:热力学解释对异丙酚在甲苯混合物中甲基三氟甲基苯甲酰氯与异丙醇反应的影响
机译:缺乏由l-1-氯-4-苯基-3-甲苯-对-磺酰胺基丁酮-2-酮(l-1-甲苯磺酰氨基-2-苯基乙基氯甲基酮)抑制细菌多肽链起始复合物的形成的方法(简短通讯) )
机译:N-α-甲苯磺酰基-L-赖氨酸氯甲基酮和N-α-甲苯磺酰基-L-苯丙氨酸氯甲基酮抑制蛋白激酶C
机译:1,4-聚(2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯)与苯基亚磺酰氯的反应。聚(3-亚甲基-2-苯硫基丁烷)的合成
机译:含TPCK(N-甲苯磺酰基-L-苯丙氨酸氯甲基酮)的药物组合物,用于治疗关节炎
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:晶体N-{(1S)-2-氨基-L-[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-L-甲基-1H-吡唑-5-基)-2 -间苯二甲酰氯
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