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崔丽琼;
云南省会泽县茚旺高级中学 云南 654200;
伴性遗传; 常染色体遗传; 判断; 规律;
机译:X伴性遗传低磷酸盐佝偻病:附一个家族七例报告
机译:纯合性作图和连锁分析表明,常染色体隐性先天性遗传性血管内皮营养不良(CHED)和常染色体显性遗传性CHED在遗传上是不同的。
机译:如果通过Preplation遗传学测试对非整倍性的遗传学测试进行常染色体单粒子的胚胎应该转移?:从常染色体单体幸存者的系统文献综述中对胚胎选择的影响
机译:广东汉族21例常染色体基因座的群体遗传数据
机译:常染色体显性遗传性多囊性肝病(ADPLD)的遗传机制。
机译:纯合性作图和连锁分析表明常染色体隐性先天性遗传性血管内皮营养不良(CHED)和常染色体显性遗传性CHED在遗传上是不同的
机译:的伴性遗传机制的关注和冲动的影响
机译:细胞能量通路作为常染色体显性遗传性多囊肾病治疗的新靶点。
机译:人工转录因子,药物组合物,核酸,载体,宿主细胞,大肠杆菌宿主细胞,病毒载体,常染色体显性遗传萎缩,常染色体显性遗传性萎缩或青光眼的药物组成和治疗方法
机译:常染色体非遗传性遗传性遗传性听力损失基因GJB2中体外诊断突变的方法及其用途
机译:遗传性神经退行性常染色体显性遗传疾病的转基因猪模型
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