退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
范友渔;
首都医科大学附属北京同仁医院;
17-α羟化酶缺乏症; 临床护理; 羟化酶缺陷症; 临床资料; 四肢乏力; 血压升高; 发作性; 患者;
机译:先天性肾上腺皮质增生的罕见原因:包括两个新突变的6例17-羟化酶缺乏症患者的临床和遗传学发现及随访特征
机译:17-羟化酶缺乏症:青春期延迟的罕见原因
机译:17-α-羟化酶缺乏症:原发性闭经和高血压的罕见病例
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:经过常见和罕见疾病诊断的转录组织知识罕见的罕见变体
机译:CYP17缺乏症患者尿类固醇代谢组所揭示的17-羟化酶和17,20-裂合酶活性的独特特征CYP17缺乏症患者尿类固醇代谢组所揭示的17-羟化酶和17,20-裂合酶活性的特征分布CYP17
机译:Von Hippel-Lindau病:罕见的多系统疾病和临床护理专家的影响
机译:同时诊断21-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶的非经典形式的先天性肾上腺皮质功能异常的方法
机译:铁(iii)-β-cetoamida的复杂化合物;包含药物的成分,包括罕见; d羊水和铁缺乏症及其相关症状。
机译:腺相关病毒基因治疗21-羟化酶缺乏症
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。