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医药产品出口注册文件编写及现场检查中的注意事项

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摘要

在个人实践经验的基础上,总结和讨论国内医药企业在产品出口注册文件的编写及协助有关部门进行现场检查时需特别注意的一些事项,为从事相关工作的人员提供参考.

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来源
《药学进展》 |2011年第3期|117-121|共5页
作者
张爱红; 胡廷熹;
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作者单位

南京白敬宇制药有限责任公司海外拓展部;

江苏;

南京;

210029;

中国药科大学;

江苏;

南京;

210009;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药事组织;
关键词
产品出口; 产品注册文件; 工厂主文件; GMP; 现场检查;

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