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户美玲; 陈佩; 严东珍; 孟丽;
成都生物制品研究所有限责任公司,成都610023;
洁净区; 微生物数据库; 无菌药品; GMP生产;
机译:无菌的经营方法 - 无菌药品制造地区生产无菌药物生产区域:无菌操纵区中昆虫的入境情况及其发生原因
机译:通过无菌操作方法生产无菌化学品:国内外有关无菌药品生产的监管趋势
机译:通过无菌操作制造无菌化学品-无菌药品生产区域的昆虫管理:无菌操作区域中的昆虫栖息地及其成因
机译:冷冻干燥机装卸过程中无菌生产的无菌药品的空气传播污染风险
机译:药品生产中的现行良好生产规范(cGMP):从纠正措施到持续改进的转变。
机译:亲油细菌作为监测无菌药品生产单位的工具
机译:关于测试非无菌药品中微生物限量的微生物程序手册的提案
机译:无菌医疗器械:Gmp(良好生产规范)研讨会手册,第4版
机译:微生物鉴定方法,微生物鉴定装置,用于建立微生物鉴定数据库的方法,微生物鉴定程序以及记录该微生物的方法
机译:微生物鉴定方法,微生物鉴定装置,建立微生物鉴定方法的数据库和微生物鉴定程序
机译:微生物的鉴别方法,微生物的鉴别装置,微生物的鉴别数据库的建立方法以及微生物的鉴别程序
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